Geschreven door Tineke

Paper on neurodevelopmental outcome and management in 22q11 DS

 

 Publicatie van paper omtrent neurologische gevolgen van het 22q11.2 deletie syndroom

 

Het 22q11.2 deletie syndroom stelt getroffen individuen bloot aan een verhoogd risico op neurologisch/cognitieve, gedrags- en sociaal-emotioneel moeilijkheden.
Een verminderd cognitief functioneren en intellectuele moeilijkheden, leerstoornissen, stoornissen in attentie en uitvoerende functies, emotionele ontregeling en moeilijkheden met sociale verwerking zijn veelvoorkomend bij individuen met 22q11.2 DS. Het identificeren van risico en bescherming-/veerkracht factoren in een vroeg levensstadium kan neurologische gevolgen bepalen voor mensen met 22q11.2 DS en is van significant klinisch belang en kan een vroege opsporing en interventie toelaten.
De focus van deze paper ligt op het bespreken van mogelijke factoren die de neurologische gevolgen van 22q11.2 DS kunnen beïnvloeden, als ook de verschillende ontwikkelingstrajecten gedurende een leven en de implicaties voor klinische behandeling en management. 

Je kan de volledige paper door Ann Swillen, Edward Moss en Sacha Duijff hier downloaden.

 

 

Laat je boodschap achter

Verstuur je boodschap als gast

0
Voorwaarden.

Boodschap