Onze visie
De visie van Vecarfa
Het 22q11 microdeletie syndroom is nog altijd weinig bekend, hoewel het de tweede grootste chromosoomafwijking is.
We willen via Vecarfa de kennis rond en over het syndroom verbreden en verdiepen.
We werken samen met verschillende instanties die onderzoek verrichten naar en voor de deletie.
Een platform bieden aan ouders en familie die geconfronteerd worden met 22q11; om te helpen, om te luisteren en om hen in contact te brengen met elkaar en andere betrokken partijen, dat is één van de doelen van Vecarfa.
Wens je meer informatie te krijgen over Vecarfa, dan kan je altijd een mailtje sturen naar Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken.